Dopo morti sospette, revisione per accertare eventuali rischi
Il farmaco per il trattamento della sclerosi multipla fingolimod, il primo per via orale, finisce sotto la lente dell'agenzia europea dei farmaci (Ema) che lo sta sottoponendo ad una revisione, dopo la notizia di un paziente statunitense morto meno di 24 ore dopo la prima dose. La causa della morte non è stata chiarita ma questo, con le segnalazioni di problemi cardiaci nelle persone che assumono fingolimod è bastato per avviare una revisione. I risultati saranno pronti entro marzo.
Sono bellissimo...
Administrafan